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社会招聘
发布日期:2014/5/12 14:41:54 浏览次数:14450
职位:电子工程师 软件工程师 注册工程师
电子工程师
申请部门:毒麻针剂
招聘人数:1
报道时间:2014
任职资格:
年龄: 无 性别: 男/女 专业: 学历: 本科
工作经验要求:2年以上
专业知识及技能要求:电子相关专业
其它要求(综合素质、职业道德等):团结,开朗,易沟通
岗位职责:
1, 有良好的模拟、数字电路基础知识和应用经验,精通C语言编程技术,有丰富的硬件调试经验; 2,富有团队精神和沟通能力,适应团队化协作开发模式。 3.熟练用PROTEL,Altium,等EDA软件设计原理图和PCB,并对EMC有经验; 4,有实际开发过8位(51系列单片机)/32位(STM32F103系列)嵌入式内核成功案例,熟练KEIL开发环境; 5,熟悉RS232/485/422、CAN、USB、SPI、I2C等常用的通迅协议; 6, 有步进电机,DC电机,AC电机驱动控制硬件软件经验优先。 7, 有医疗仪器设备 机电一体化控制产品 经验优先;
软件工程师
年龄: 30岁以内 性别: 男 专业:计算机专业 学历:本科及以上
工作经验要求:
专业知识及技能要求:
1、 计算机相关专业本科及以上学历;
2、 熟悉C/C++语言,熟练使用STL;
3、 精通数据库开发,有Oracle/SQL Server /My SQL之一的开发经验;
4、 熟练掌握VC6.0集成开发工具,具有较强的调试能力;
5、 熟悉Windows消息机制,Socket网络通讯编程,多线程,线程同步,DLL等;
6、 熟悉MFC/Windows界面实现机制,有Windows界面编程经验。
其它要求(综合素质、职业道德等):
1)对医院药品、处方数据调查及采集,并完成相关报表; 2)根据数据分析报表,完成不同产品内部数据库的建立; 3)完成设备的整机测试;
4)积极完成领导指派的其他任务。
注册工程师
申请部门:注册部
年龄:27-32 性别: 不限 专业:不限 学历: 本科以上
工作经验要求:5年以上医疗器械注册相关经验。
1、5年以上医疗器械注册或法规管理相关工作经验;
2、熟悉医疗器械产品开发注册流程及相关法律法规,能够独立准备产品注册相关法规规定资料,有英文注册法规文献撰写经验者优先; 3、能独立运作医疗器械经营许可证、医疗器械经营许可证的注册工作。
其它要求(综合素质、职业道德等):语言表达和沟通协调能力良好,责任心强,具备优秀的职业道德。
1、负责医疗器械产品的注册工作:
a.包括按照制定的工作计划进行产品注册,编写、整理和归档注册资料,配合监管部门办理相关手续;以及产品注册各环节进度的跟进、效果以及问题反馈;
b.协调注册的相关事宜,包括注册检验、体系考核以及临床研究等;
c.跟踪医疗器械注册进度,使注册申请得以顺利批准。
d.承担医疗器械监管政策法规宣传任务,向公司各部门提供医疗器械监管的政策法规信息;
e.确保与公司内各部门的有效沟通,确保项目的顺利进行。
2 、负责产品重新注册、注册证书变更资料编写、申报,跟踪产品注册进度,及时获取产品注册信息,需要补充资料的注册申请;
3、及时跟踪项目国内外最新注册相关信息,对项目实施中涉及的注册法规问题提出解决办法;
4、负责医疗器械生产许可证、经营许可证的办理、变更、换发的组织实施;
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